Qualitätsassistent (m/w/d) - #2075057

Provadis Professionals GmbH


Date: vor 4 Tagen
Stadt: Frankfurt am Main
Gehalt: €46,000 - €64,000 / Jahr
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag
Provadis Professionals GmbH
Werden Sie Teil der

Professionals Familie!

Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten! Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben! Wir zahlen nicht nur nach

Chemietarif

, wir sind Teil der Branche! Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch

Ihr Partner

in beruflicher Weiterentwicklung! Wir sind die Provadis Professionals, der

Fachkräftevermittler der Industrie






Für unsere Kunden

im

Industriepark Höchst

suchen wir Sie als


Bezeichnung


Qualitätsassistent (m/w/d)


Standort


Frankfurt


Beschäftigungsart


Vollzeit

Qualitätsassistent (m/w/d)

Ihr Mehrwert bei unserem Kunden auf einen Blick:

  • Vertragskonditionen:

    befristeter Arbeitsvertrag

  • Vergütung:

    Attraktive Vergütung nach Manteltarifvertrag der Chemischen Industrie

  • Arbeitszeiten

    : 37,5 Wochenstunden

  • Arbeitsumfeld:

    Internationales Team mit Raum für Ideen und Innovationen

  • Einarbeitung:

    Individuelle und strukturierte Einführung in die neuen Aufgaben

Ihr Aufgabenbereich:

  • Sicherstellung der Qualitätsstandards

    in der Produktion

  • Betreuung und Überwachung

    der Produktqualität

  • Koordination und Lösung

    von Qualitätsproblemen

  • Mitwirkung

    bei Validierungs- und Qualifizierungsprozessen

  • Erstellung und Kontrolle

    der Chargendokumentation
  • Aufrechterhaltung

    des GMP-Status

  • Erstellung

    jährlicher Produktbewertungen

  • Unterstützung

    bei behördlichen Zulassungen und Audits

  • Einhaltung

    von GMP- und Arbeitsschutzvorschriften

Das bringst du mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung

    als Chemikant, Chemielaborant oder Pharmakant (m/w/d)

  • Weiterführende Abschlüsse

    als Techniker/in oder Meister/in von Vorteil

  • Mehrjährige Erfahrung

    , idealerweise als Qualitätsassistent (m/w/d)

  • Auch geeignet für Hochschulabsolventen

    mit abgeschlossenem Studium der Chemie oder Pharmazie

  • Erfahrung im GMP-Umfeld

    und GMP-gerechter Dokumentation

  • Umgang

    mit Qualitätssicherungssystemen

  • Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten

  • Hohe Genauigkeit
    und Teamfähigkeit

  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

  • Durchsetzungsvermögen

  • Deutsch fließend

    in Wort und Schrift

  • Englisch sicher in Wort und Schrift

  • Sehr gutes schriftliches

    Ausdrucksvermögen


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