Studienkoordinatorin / Studienkoordinator - Hämatologie und Onkologie - #2214551
UniversitÃtsklinikum Frankfurt
Date: vor 5 Stunden
Stadt: Frankfurt am Main
Gehalt:
€43,000
-
€55,500
/ Jahr
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag
Aufgaben:Mitarbeit bei der Organisation und Koordination eigeninitiierter Studien
Vorbereitung von Anträgen bei der Ethik-Kommission und Behörden
Kommunikation mit teilnehmenden Zentren
Projektmanagement und Finanzverwaltung
Überwachung von Patientenschlüssen und Dokumentation
Überwachung von Sicherheitsmeldungen
Zentrales, telefonisches und vor Ort-Monitoring (begrenzte Reisetätigkeit)
Bearbeitung von Studienmedikation
Datenbankverwaltung, Dateneingabe und Datenkontrolle sowie -auswertung
Mitarbeit im Qualitätsmanagement der GruppeQualifikationen:Sie haben eine Ausbildung als Pflegefachkraft (PK), Gesundheits- und Krankenpflegerin / Krankenpfleger (GKP), Krankenschwester / Krankenpfleger, Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar oder verfügen über ein Studium in einem vergleichbaren Bereich
Sie sind Berufseinsteigerin / Berufseinsteiger oder möchten Wiedereinsteigen? Ihre Bewerbung ist herzlich willkommen!
Sie zeichnen sich durch Ihre kommunikative Persönlichkeit, Eigeninitiative, strukturiertes Arbeiten, Organisationstalent und Verantwortungsbewusstsein aus
Sie sind erfahren im Umgang mit MS-Office
Kenntnisse in Auswertungs- und Statistikprogrammen sind von Vorteil
Idealerweise besitzen Sie Vorkenntnisse in der Studienorganisation, z.B. in Form von einer Zusatzausbildung zur Studienassistenz, Clinical Research Associate (CRA) oder zur Klinischen Monitorin / zum Klinischen Monitor
Sie haben Kenntnisse in ICH/GCP
Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig
Vorbereitung von Anträgen bei der Ethik-Kommission und Behörden
Kommunikation mit teilnehmenden Zentren
Projektmanagement und Finanzverwaltung
Überwachung von Patientenschlüssen und Dokumentation
Überwachung von Sicherheitsmeldungen
Zentrales, telefonisches und vor Ort-Monitoring (begrenzte Reisetätigkeit)
Bearbeitung von Studienmedikation
Datenbankverwaltung, Dateneingabe und Datenkontrolle sowie -auswertung
Mitarbeit im Qualitätsmanagement der GruppeQualifikationen:Sie haben eine Ausbildung als Pflegefachkraft (PK), Gesundheits- und Krankenpflegerin / Krankenpfleger (GKP), Krankenschwester / Krankenpfleger, Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar oder verfügen über ein Studium in einem vergleichbaren Bereich
Sie sind Berufseinsteigerin / Berufseinsteiger oder möchten Wiedereinsteigen? Ihre Bewerbung ist herzlich willkommen!
Sie zeichnen sich durch Ihre kommunikative Persönlichkeit, Eigeninitiative, strukturiertes Arbeiten, Organisationstalent und Verantwortungsbewusstsein aus
Sie sind erfahren im Umgang mit MS-Office
Kenntnisse in Auswertungs- und Statistikprogrammen sind von Vorteil
Idealerweise besitzen Sie Vorkenntnisse in der Studienorganisation, z.B. in Form von einer Zusatzausbildung zur Studienassistenz, Clinical Research Associate (CRA) oder zur Klinischen Monitorin / zum Klinischen Monitor
Sie haben Kenntnisse in ICH/GCP
Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig
Wie bewerbe ich mich?
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