Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) - #2692821

Randstad Deutschland


Date: vor 1 Stunde
Stadt: Frankfurt am Main
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag
Randstad Deutschland
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Sie sind Sachbearbeiter Qualitätssicherung und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbstständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise – wir haben die richtige Position bei einem namhaften Pharmakonzern für Sie: Am Standort Frankfurt am Main suchen wir derzeit einen Quality Assurance Specialist. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

  • Durchführung und Überwachung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung von Wirkstoffen
  • Mitarbeit in einem Qualitätsteam zur Sicherstellung der Qualität von Insulin-Wirkstoffen
  • Review von Herstellprotokollen und Vorbereitung der Chargendokumentation zur Chargenfreigabe
  • Zusammenarbeit mit QA Specialists u. a. bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen sowie bei der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten
  • Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung von Abläufen und Prozessen
  • Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
  • Gute Kenntnisse hinsichtlich wesentlicher Abläufe innerhalb eines Qualitätssicherungssystems
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten und Präzision im Detail
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität, hohe Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
  • Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
  • Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
  • Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr
  • Möglichkeit der Arbeit im Homeoffice nach Absprache und erfolgreicher Einarbeitung

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