Scientist Upstream (m/w/d), Teilzeit & befristet - #2738237

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Our People Vision:

We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

Was dich erwartet

• Entwicklung und Optimierung von Upstream-Prozessen für die Herstellung von Peptiden
• Planung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen im Upstream-Bereich
• Überführung von Entwicklungsprozessen in GMP-konforme Produktionsabläufe
• Erstellung und Pflege von Entwicklungs-, Herstell- und Prozessdokumentationen
• Durchführung von GMP-konformer Herstellung
• Durchführung von Batch Record Reviews
• Durchführung von Literatur- und Datenrecherchen zur Identifikation innovativer Lösungsansätze
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Downstream Development, Produktion, Qualität und Projektmanagement
• Mitarbeit bei Abweichungen, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
• Dokumentation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Erstellung technischer Berichte
  
  

Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
• Erste praktische Erfahrung in der Prozessentwicklung, biotechnologischen Entwicklung oder chemisch-pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil
• Strukturierte, analytische und selbstständige Arbeitsweise
• Hohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Dokumentation von Arbeitsergebnissen
• Hohes Pflichtbewusstsein
• Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigeninitiative, Flexibilität und Interesse an innovativen Entwicklungsprojekten
  
  

Was wir dir bieten

Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld

Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme

Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist.

Firmenlaptop

gratis Parkmöglichkeit

Gute Verkehrsanbindung

Mitarbeiterempfehlung mit Prämie

Vergünstigtes Bike-Leasing

Mitarbeiterevents

Mitarbeiterrabatte

Mitarbeiterprämien

Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben

Interessiert?

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.