QA Manager IT & Computer System Validation (m/w/d) Global Quality Assurance - #2765491
Merz Therapeutics
Date: vor 46 Minuten
Stadt: Frankfurt am Main
Vertragstyp: Ganztags
IHRE AUFGABE
Werden Sie Teil unseres Global Quality Assurance Teams und gestalten Sie die Qualität und Compliance unserer digitalen Systeme aktiv mit. Ihr Aufgabenbereich als QA Manager IT & Computer System Validation (m/w/d) umfasst folgende Tätigkeiten:
ÜBER UNS
Willkommen bei Merz Therapeutics , einem führenden Unternehmen im Bereich Spezialneurologie, das innovative Therapien entwickelt, um Menschen mit Bewegungsstörungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen schweren gesundheitlichen Herausforderungen dabei zu helfen, ihre Lebensqualität zurückzugewinnen.
Wir sind stolz darauf, ein familiengeführtes und werteorientiertes Unternehmen mit über 117 Jahren Tradition zu sein. Als globaler Innovationsführer sind wir mit unseren Therapien in mehr als 80 Ländern vertreten – angetrieben von unserer Leidenschaft für Forschung und unserem Engagement für Wachstum.
Unser Ziel ist es, dringend benötigte Behandlungsmöglichkeiten bereitzustellen, indem wir kontinuierlich in Forschung investieren, unser Portfolio erweitern und Menschen weltweit befähigen, ein besseres Leben zu führen.
Werden Sie Teil unserer internationalen und engagierten Merz Therapeutics Familie und helfen Sie uns, unsere Mission zu verwirklichen:
"BETTER OUTCOMES FOR MORE PATIENTS"
Werden Sie Teil unseres Global Quality Assurance Teams und gestalten Sie die Qualität und Compliance unserer digitalen Systeme aktiv mit. Ihr Aufgabenbereich als QA Manager IT & Computer System Validation (m/w/d) umfasst folgende Tätigkeiten:
- Sicherstellung der Compliance computergestützter Systeme und digitaler Plattformen (z.B. Veeva, RIMS) und KI-gestützter Funktionen über den gesamten Lebenszyklus;
- Wahrnehmung der QA-Oversight über GxP-relevante computergestützte Systeme
- Weiterentwicklung eines risikobasierten Quality-Assurance-Ansatzes für IT-Systeme und Umsetzung regulatorischer Anforderungen
- Begleitung der Validierung und Revalidierung computergestützter Systeme inklusive relevanter Dokumentation und Änderungen
- Sicherstellung der Datenintegrität, z. B. hinsichtlich Zugriffsrechte, Audit Trails, Schnittstellen, Datenmigration und Archivierung
- Qualifizierung und Überwachung relevanter IT-Dienstleister sowie Unterstützung bei Lieferantenaudits
- Planung und Durchführung von Audits und Selbstinspektionen sowie Unterstützung bei regulatorischen Inspektionen
- Erstellung relevanter Qualitätskennzahlen und Durchführung von Schulungen zu IT-Qualität, Compliance und Validierung
- Abgeschlossenes Studium der Informatik, Data Science, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in Quality Assurance, Computersystemvalidierung, IT-Compliance oder Softwarequalität in der Pharma-, Biotechnologie- oder Medizinprodukteindustrie
- Fundierte Kenntnisse relevanter GxP-Anforderungen und risikobasierter Validierung, insbesondere EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und ALCOA+
- Erfahrung im Lebenszyklus computergestützter Systeme sowie mit Audits, Lieferantenbewertungen und regulatorischen Inspektionen
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe System- und Datenflüsse verständlich zu vermitteln
- Selbstständige, strukturierte und risikoorientierte Arbeitsweise sowie souveräne Kommunikation mit unterschiedlichen Stakeholdern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Individuelle Karriereentwicklung in einem sinnstiftenden Beruf: Sie verbessern die Lebensqualität unserer Patient*innen!
- Hybrides Arbeitsmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
- Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, modern ausgestatteten Arbeitsplätzen sowie bezuschusstem Betriebsrestaurants
- Internationales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und einer offenen, wertschätzenden Unternehmenskultur
- Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen
- Vielzahl an arbeitgeberbezuschussten Benefits wie z.B. Wellpass, Deutschlandticket, Corporate Benefits und JobBike
ÜBER UNS
Willkommen bei Merz Therapeutics , einem führenden Unternehmen im Bereich Spezialneurologie, das innovative Therapien entwickelt, um Menschen mit Bewegungsstörungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen schweren gesundheitlichen Herausforderungen dabei zu helfen, ihre Lebensqualität zurückzugewinnen.
Wir sind stolz darauf, ein familiengeführtes und werteorientiertes Unternehmen mit über 117 Jahren Tradition zu sein. Als globaler Innovationsführer sind wir mit unseren Therapien in mehr als 80 Ländern vertreten – angetrieben von unserer Leidenschaft für Forschung und unserem Engagement für Wachstum.
Unser Ziel ist es, dringend benötigte Behandlungsmöglichkeiten bereitzustellen, indem wir kontinuierlich in Forschung investieren, unser Portfolio erweitern und Menschen weltweit befähigen, ein besseres Leben zu führen.
Werden Sie Teil unserer internationalen und engagierten Merz Therapeutics Familie und helfen Sie uns, unsere Mission zu verwirklichen:
"BETTER OUTCOMES FOR MORE PATIENTS"
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