GMP Specialist :in (all gender) - #2624674
ALTEN
Date: vor 2 Wochen
Stadt: Frankfurt am Main
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag
Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen.
Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten.
Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik, Bahntechnik und Automobil.
Stellenbeschreibung
DU…
DU…
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
Zusätzliche Informationen
Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten.
Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik, Bahntechnik und Automobil.
Stellenbeschreibung
DU…
- stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
- erstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
- unterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen
- führst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
- arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit
- arbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen
DU…
- hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
- verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.)
- besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktion
- arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Zusätzliche Informationen
- Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
- Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
- Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
- Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs
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